News
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MDR und CE-Kennzeichnung: Leitfaden für den Medizinprodukte-Einkauf
Die CE-Kennzeichnung zeigt, dass der Hersteller die Konformität eines Medizinprodukts mit der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR, Verordnung (EU) 2017/745) erklärt hat. Einkäufer sollten CE-Zeichen, Risikoklasse, gegebenenfalls die...
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MDR 2026: Was medizinische Einkäufer jetzt wissen müssen
Die Medical Device Regulation (MDR) tritt 2026 in ihre nächste Phase. Für Einkäufer in Kliniken, Praxen und Pflegeeinrichtungen bedeutet das: neue Dokumentationspflichten, strengere Lieferantenanforderungen und...
